...Opal Sandy)成為全球基因療法試驗中首位重獲聽力的患者,這項突破性成果由英國國民健康服務(NHS)宣布。 歐泊出生時患有罕見的遺傳性聽神經病,這種病症導致內耳到大腦的神經衝動傳遞中斷,使她無法聽見。然而,在接受基因治療僅四周後,歐泊的右耳開始對聲音產生反應,即使關閉左耳的人工耳蝸,她也能聽見。 歐泊的母親表示:「當歐泊第一次不用輔助聽見我們拍手聲時,真是令人震撼。我們非常高興,臨床團隊在24周時確認她的聽力也在拾取較弱的聲音和語音...
...2019年,台灣由陳俊安博士領導的研究團隊取得了與漸凍症相關的重大突破。研究團隊利用誘導多潛能幹細胞(iPS細胞),在漸凍症模式小鼠中發現了能夠預測漸凍症發病的小RNA生物標記,同時也展示了利用這些小RNA進行有效基因治療的潛力。 陳俊安博士是中央研究院分子生物研究所研究員,是台灣少數從事運動神經元退化性疾病研究的專家之一,也是在全球研究神經系統中,非編碼核糖核酸的知名學者。他在運動神經元相關的研究已經持續將近20年,近年來透過與台灣漸凍人...
...常見的癌症,佔所有兒童癌症的1/3左右,治療方法主要以化學治療為主。雖然整體治癒率不錯,仍有少數復發或頑固性的治療相當棘手,所幸近年來標靶及免疫治療有顯著進步,替這群病人帶來無限希望。 此外,張從彥醫師也指出,CAR-T是「嵌合抗原受體T細胞治療」的簡稱,被稱為「活著的藥物」,其原理是抽取病人的免疫T細胞,在實驗室通過基因工程加以強化,使其能識別,並攻擊特定癌細胞,再將這些修改後的T細胞擴增輸回病患體內,以快速作戰
一名13歲男童在8歲時被診出斷罹患急性淋巴性白血病,化療結束後發現雙側睪丸腫大,甚至腫至一般人的5倍大,面臨切除睪丸的命運,在接受CAR-T細胞療法後,效果反應良好,睪丸也逐漸縮小。
好醫師新聞網記者李安娜/香港報導 圖左起:Inocras 香港有限公司業務發展總監 蔣耀緯先生、乳癌患者Jayne、臨床腫瘤科專科醫生 盧頴嬋醫生及癌症資訊網慈善基金主席 方嘉儀女士/香
好醫師新聞網記者邱秉維/桃園報導 圖:林口長庚CAR-T細胞療法團隊。 國內目前可執行CAR-T細胞療法的醫療院所共有七間,林口長庚醫院也在其列。近期林口長庚順利完成全體系前2例C
白血病(俗稱血癌)是兒童最常見的癌症,佔兒童癌症的3分之1,但傳統化療治療效果有限,所幸近年來出現CAR-T治療,為病人帶來新希望;林口長庚今(5/17)日發表,今年完成2例兒童CAR-T治療,目前恢復狀況良好。
記者簡浩正/台北報導 CAR-T細胞治療可用於治療急性白血病、難治型B細胞淋巴癌,對於頑固性治療來說有助益。今年13歲的小華(化名),8歲時就被診出斷罹患急性淋巴性白
CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導 俗稱「血癌」的白血病,是兒童最常見的癌症,尤其針對小小病童而言,最怕復發!今年13歲小華(化名),8歲時就被診出斷罹患急性淋巴性白血病,化療結束後不到半年,家長發現其雙側睪丸腫大,確診為骨髓外復發之急性淋巴性白血病,一度面臨要不要切除睪丸的天人交戰,最終在林口長庚醫院醫療團隊協助下接受CAR-T細胞療法,效果反應良好...
...不良反應,住院治療期間僅出現輕微的發燒、疲倦等症狀。輸注約2週後順利出院,目前都持續在門診追蹤觀察治療反應中,治療後的初期臨床反應相當不錯。 血液腫瘤科系主任張文震表示,CAR-T是癌症細胞治療重要的里程碑,成功的利用病人自身的免疫細胞,經過基因改造,產生強大的免疫力,摧毀體內的癌細胞。除了目前通過的ALL及DLBCL之外,研究者正積極研發下一代的CAR-T以改善副作用,並開發其他的適應症。目前研發的重點多以血液科癌症為主...
...健康醫療網/記者吳儀文報導】一位70多歲的男性患者,罹患慢性淋巴性白血病(CLL),兩年前開始出現疲勞、腹部不適及體重下降等症狀。健康檢查時發現他的白血球數量超過每微升(uL)50,000,為正常值的五倍以上,討論後決定開始治療。當時由於健保尚未涵蓋新一代BTK抑制劑,他只得先接受傳統的針劑標靶藥物及口服化學治療,但治療效果並不理想。 直至去年(2023年),新一代BTK抑制劑被納入健保第一線治療給付,具有17p染色體缺損的患者終於有了新的治療選擇...
生活中心/李管琯、曾宸洛 台北報導癌症的治療方式有很多種,包括化療、標靶治療、骨髓移殖,到現今的CAR-T細胞治療,有兩名患有「急性淋巴白血病」的兒童,經過化療後又復發,家人選擇使用CAR-T細胞治療,現在兩人病情都很穩定,而新的治療方式也讓兒童白血病,不再是束手無策的絕症。
糞便也能治病!有人體「第二大腦」之稱的腸道,裡頭存在數以兆計的微生物,除了影響消化道,諸多臨床研究更顯示與免疫、肥胖、癌症、精神疾病有重大關聯。本刊調查,從健康者的糞便找出微生物治病,正從臨床植入法轉向新藥與預防保健市場。去年,食品巨頭雀巢(Nestle)與Seres Therapeutics共同開發全球首款糞菌口服藥,獲美國食品藥物管理局(FDA)核准上市,再掀起微生物藥熱潮,台灣則由醫界帶頭,基因檢測平台業者也加入服務市場,共同搶食新商機。
[周刊王CTWANT] 由國家衛生研究院主辦,羅氏大藥廠協辦的「示範計畫領航、健保給付接棒—開創癌症精準醫療新紀元記者會」於今(14)日舉行。會中邀請到衛生福利部中央健康保險署石崇良署長、臺灣癌症基金會賴基銘董事、國家衛生研究院司徒惠康院長、國立臺灣大學醫學院附設醫院癌醫中心分院楊志...
...著名國際期刊《柳葉刀腫瘤學Lancet Oncology》期刊發表的研究結果,分析全球癌症病例資料,發現酒精導致的癌症佔總病例4.1%,而這種比例在不同國家和地區存在巨大差異,尤其在亞洲最為顯著,東亞地區的比例高達5.7%。乙醛脫氫酶基因變異 致癌風險高數百倍臺北市立聯合醫院松德院區成癮防治科主任張祜銘解釋說,飲酒是否導致癌症不僅與飲酒種類和方式有關,基因也扮演著重要角色。亞洲人中乙醛脫氫酶基因變異的比例較高,這種基因變異的人,其飲酒後致癌風險可高達數十...
,正式納入健保給付,適用19種的癌症類別,預計有兩萬多名病友受惠。 癌症治療新契機,國衛院在台北舉行「癌症精準醫療及生物資料庫整合平台合作示範計畫」記者會分享成果。健保署也在今年5月,將次世代基因...
癌症治療新契機,國衛院在台北舉行「癌症精準醫療及生物資料庫整合平台合作示範計畫」記者會分享成果。健保署也在今年5月,將次世代基因定序檢測項目,納入健保給付,適用19種癌症類別,未來利用將會有2萬多...
國家衛生研究院自2019年成立「癌症精準醫療及生物資料庫整合平台示範計畫」,因應5月起19種癌別次世代基因定序(NGS)納健保給付,14日舉行「示範計畫領航、健保給付接棒—開創癌症精準醫療新紀元」記者會。
...選擇較為單一,今年健保署也為海洋性貧血症患者帶來好消息,正式通過給付紅血球成熟劑這項可幫助患者體內紅血球成熟的新治療,可望讓重度海貧患者減少對輸血和排鐵劑的依賴。高雄醫學大學附設中和紀念醫院身為醫學中心與教學醫院,身肩急重難...改善病患的生活品質。(見圖) 高雄醫學大學附設中和紀念醫院小兒血液腫瘤科邱世欣主任說明,海洋性貧血症是一種由於先天基因缺陷,導致紅血球中血色素異常的遺傳疾病,病患無法將足夠的氧氣送到全身,進而影響器官運作,患者也經常處於臉色蒼白...
癌症長年位居國人十大死因之首,國家衛生研究院與衛福部、5家國際藥廠及17家醫院,跨領域合作建立「國家級人體生物資料庫整合平台」,也是台灣第1個本土癌症基因資料庫,並促使「次世代基因定序NGS檢測」,從今(2024)年5月起納入健保給付,預估每年約有2萬名癌友受惠,可獲得精準治療。
一名18個月大的英國女嬰,因聽覺神經病變,導致她一出生就失去聽力,不過隨著醫療技術逐漸進步,她在近期接受了僅16分鐘的基因治療手術後,順利地找回聽力。
癌症長年位居國人十大死因之首,健保署5月起將19種癌症的次世代基因定序檢測(NGS)納入健保給付,預估每年約有2萬名癌友受惠。NGS是什麼?如何用於癌症治療?健保又將如何給付?
【健康醫療網/記者鄭宜芬報導】肺癌攻上新癌王,且早期肺癌(0-1期)佔比增為35.4%。近年精準醫療成為趨勢,肺癌的治療需依照標靶基因的有無制定方針。以常見的肺腺癌為例,40至55%的亞洲患者有EGFR基因突變,術後復發率高,其中68%的病人復發是遠端轉移!台中榮總胸腔內科主治醫師黃彥翔表示,早期肺癌帶有EGFR基因突變的病人,手術後搭配化學...
根據世界衛生組織估計,全球聽覺障礙人口約4億6600萬人,約占總人口的5.75%。但英國的聽障人口比例就相當高,平均5個英國人就有1個是聽障者。劍橋大學醫院日前宣布,以基因療法讓1名1歲多女童的聽覺恢復到接近正常。醫師指出,幼童的腦部還在發育當中,早期發現早期治療,對聽障者的未來更好。
...2022年底台灣貓犬登記數量已達到222萬隻,犬為140萬隻,貓則為82萬隻。台灣動保意識抬頭,寵物在家庭中角色轉換,對許多飼主而言,毛小孩已不是寵物,更是家人。不過毛小孩面對惡性腫瘤的威脅,卻是許多飼主難以察覺,尤其毛小孩對疼痛忍受力強,當飼主發現毛小孩有不適的反應時,往往已經病入膏肓。賽亞基因總經理黃仁治,他也曾歷經寵物過世的悲痛,對於寵物隱形殺手特別有感。他分享目前基因檢測,也能做到寵物早期癌症篩檢,幫助飼主及早發現惡性腫瘤,及早做好治療。
生活中心/陳堯棋、談駿豪 台北報導今年5月開始,健保署將19類癌症的次世代基因定序檢測納入健保給付,為了癌症精準醫療,國衛院與5家國際藥廠以及17家醫院合作,建立台灣第一個本土基因資料庫,預估每年約2萬多名癌症患者受惠。
...著名國際期刊《柳葉刀腫瘤學Lancet Oncology》期刊發表的研究結果,分析全球癌症病例資料,發現酒精導致的癌症佔總病例4.1%,而這種比例在不同國家和地區存在巨大差異,尤其在亞洲最為顯著,東亞地區的比例高達5.7%。 乙醛脫氫酶基因變異 致癌風險高數百倍 臺北市立聯合醫院松德院區成癮防治科主任張祜銘解釋說,飲酒是否導致癌症不僅與飲酒種類和方式有關,基因也扮演著重要角色。亞洲人中乙醛脫氫酶基因變異的比例較高,這種基因變異的人,其飲酒後致癌風險可高達數十...
癌症治療日新月異,除了可以根據原發部位進行治療,還能夠根據特定基因突變,利用一種藥物治療多種癌症。記得那是一位90幾歲的阿嬤,發現胃癌時就已經是第四期。目前,胃癌的標準治療是化學治療,如果病人的身體狀況許可,可能需要使用到2種~3種化療藥物合併治療,因此副作用往往也不低⋯
攝護腺癌臺灣每年有超過七千位新案例發生,攝護腺癌如果早期診斷,五年存活率幾乎是100%,但是如果攝護腺癌,很不幸已經造成遠端轉移的話,五年的存活率可能連一半都不到,醫師表示危險因子就是基因,也是發生攝護腺癌高危險群,事實上PSA攝護腺特異抗原,如果指數超過四以上,或是肛門指診發現有異常的時候,就要小心有攝護腺癌的可能,必須積極就醫,進一步評估。