Yahoo奇摩新聞 
興櫃：國鼎新藥Hocena於美Covid-19二期臨床，經美FDA核准之DMC審查完成
國鼎生技研發中新藥Antroquinonol(Hocena)於美國進行之
新冠肺炎(Covid-19)二期人體臨床試驗，經美國FDA核准之外部
獨立數據監查委員會(DMC)審查完成
1.事實發生日:110/01/16
2.公司名稱:國鼎生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司研發中用於治療新冠肺炎新藥Antroquinonol(Hocena)之人體二期臨床試驗
，第一階段收治20位病患的臨床數據結果已於110年1月16日經美國FDA核准之外部
獨立的數據監查委員會（Data Monitoring Committee，DMC）審查完成，並獲DMC
「正面回應positive response」不需要任何調整進行持續收案，DMC同意可繼續進
進行新冠肺炎(Covid-19)輕度至中度住院病患之收治。
(2)本公司目前在美國、秘魯及阿根廷進行全球多國多中心之新冠肺炎(Covid-19)二
期臨床試驗，將加速後續之收案進度。
(3)臨床試驗介紹
本試驗為一項正式的隨機、雙盲、安慰劑對照的人體二期臨床試驗，用於治療因新
冠肺炎(Covid-19)而住院的輕度至中度新冠肺炎患者，對新藥Antroquinonol
(Hocena)之安全性和有效性的驗證研究，新冠肺炎患者接受Antroquinonol(Hocena)
或安慰劑，聯合標準照護SoC治療14天。
A.研究類型：介入治療(臨床試驗)。
B.臨床試驗人數：總收治人數為174人，第一階段收治之20人已完成臨床試驗。
C.主要評估指標(時間範圍為14天)：康復率(recover ratio)，在第14天存活且無
呼吸衰竭的患者比例。(例如，無需進行侵入式機械通氣、非侵入性通氣、高流
量氧氣或ECMO)。
D.次要評估指標 (時間範圍為28天)：
(a)改善時間：根據WHO COVID-19 Clinical Improvement Ordinal Scale臨床改
善序數量表測量的臨床變化評分。
(b)住院時間：病人出院時間。
(c)清除病毒的時間 : 從治療開始到首次SARS CoV 2的 PCR檢測陰性的天數。
E.服用方式：每天兩次（BID）口服100毫克劑量的Antroquinonol (HOCENA)，持續
14天。
F.安慰劑比較：服用相同外觀重量的安慰劑，服用方式相同，持續14天。
(4)單一臨床試驗結果，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判
斷謹慎投資。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
(1)研發新藥名稱或代號：Antroquinonol (Hocena) / GHCovid-2-001
(2)用途：針對輕度至中度新冠肺炎住院患者的安全性及功效性評估之第二期人體臨床
試驗。
(3)預計進行之所有研發階段：口服劑型/二期臨床試驗。
(4)目前進行中之研發階段：
A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果：
經美國FDA核准之外部獨立數據監測委員會(DMC)審查完成，可繼續進行新冠肺炎
(Covid-19)輕度至中度住院病患之收治。
B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：持續進行新冠肺炎(Covid-19)
輕度至中度住院病患之收治，若人體二期臨床試驗有正向結果，將有助於國鼎生
技研發中新藥Antroquinonol(Hocena) 後續向美國FDA申請緊急使用授權(EUA)，
並申請新藥上市。
D.已投入之累計研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，
以保障投資人權益，暫不揭露。
(5)將再進行之下一階段研發：
A.預計完成時間：110年第2季，實際時程將視臨床進度調整。
B.預計應負擔之義務：該小分子新藥係國鼎生技獨立研發，擁有100%專利權，僅須
完成並通過相關臨床試驗即可申請上市。
(6)目前該新藥所適應病症之市場狀況、現有治療相同病症之主要藥物等資訊：根據世
界衛生組織(WHO)截至110年1月15日之統計數據顯示，全球新冠肺炎確診案例已逾
9,181萬例，死亡案例逾198萬例，新冠肺炎之國際疫情嚴竣且持續擴散，整體市場
狀況難以估計。目前全球用於治療新冠肺炎之新藥，僅有經美國FDA核准的吉立亞醫
藥公司(Gilead Sciences Inc)之瑞德西韋(Remdesivir)為新冠肺炎住院患者的治療
藥物。
(7)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。
