《生醫股》生華科新冠二期重症臨床啟動

【時報-台北電】生華科(6492)22日宣布,旗下抗新冠病毒新藥Silmitasertib在美國啟動二期重症患者臨床試驗,已由合作夥伴Banner Health醫療機構旗下亞利桑那州鳳凰城大學醫學中心收治第一位病患。

生華科總經理宋台生表示,由於美國新冠疫情嚴峻,累計全美感染人數突破2,400萬人,為加快收案速度,已規劃新增Banner Health位在圖森市醫學中心為第二個試驗中心。

目前新藥Silmitasertib已進入兩項新冠臨床,除了BUMCP收治重症病患,另一項收治中症病患臨床由美國喬治亞州先進研究和教育中心醫療機構執行,已在2020年12月3日啟動,目前收案順利且多位接受治療患者恢復良好。

生華科指出,該兩項臨床試驗涵蓋新冠中症及重症患者,預期Silmitasertib能抗病毒複製、感染和抗免疫風暴的雙重機制,能在短時間內治癒新冠患者,爭取美國FDA的緊急使用授權資格。宋台生指出,由於Silmitasertib先前已有五天就治癒新冠重症患者的前例,讓執行臨床的BUMCP醫療團隊更有信心。此臨床是開放性試驗設計,臨床醫生對於病患的恢復情況都可以即時掌握,如臨床療效正向,將加速生華科Silmitasertib後續贏得國際大型臨床合作機會。(新聞來源:工商時報─記者杜蕙蓉/台北報導)