【NOW健康 陳如頤/台北報導】傳統的癌症分類是以癌症原發部位、血液或細胞組織命名,治療也以原發部位癌別為處方用藥的基礎。然而,近年醫學發現不同癌別也可能發現相同的基因突變,即為「跨癌別特定基因」。 ▲跨癌別特定基因對應藥物研究進展。(圖/台灣免疫暨腫瘤學會提供) 跨癌別特定基因對應藥物研發 開啟「異病同治」新時代 台灣免疫暨腫瘤學會張文震理事長表示,病友只要經基因檢測,確認有特定基因突變...
50 歲的張先生,4 年多前確診第四期肺腺癌。基因檢測後,確定沒有腫瘤基因突變,屬於不適用標靶藥物的肺腺癌。正值中壯年,...
台灣胸腔暨重症加護醫學會理事長陳育民(圖)23日在「打造健康台灣,翻轉新國病!勿讓肺癌治療最大缺口成黑洞」記者會上表示,肺腺癌患者中3成沒有腫瘤基因突變,呼籲健保盡速跟上國際指引,給付免疫藥物合併化療,避免患者「同癌不同命」。
癌症治療不只是看器官而已,揪出不常見於該器官的基因變異,才能找出最精準的治療!近年來醫學發現不同癌別也可能有相同的突變基因,甚至發展對應的標靶藥物,因此,有機會可以幫助跨癌別特定基因變異的癌症病友對抗病魔,延長疾病控制的時間。跨癌別特定基因帶動了「同病異治」與「異病同治」併行的癌症精準治療新時代,今天就來和台灣免疫暨腫瘤學會吳教恩理事...
徐巧芯是年輕世代的政治人物,伶牙俐齒,口才辨給,是媒體的寵兒,擔任過兩屆市議員,後來在中國國民黨立委人初選時擊敗老將費鴻泰,在大選也順利當選。沈富雄斷言徐巧芯會選總統,甚至於當選總統,只是自從她出道之後風波不斷。中國國民黨中常會決議恢復曾因違紀參選遭該黨開除的立法委員傅?萁的黨籍,徐巧芯對傅?萁批判得相當重,可是最近自己遇到難題時卻哭倒在傅?萁懷裡。 二○二二年五月十九日,徐巧芯與丈夫劉彥澧在台北市信義區餐廳用餐,將車輛違停在巷道紅線上,遇警員開單,徐巧芯擋下員警,因而沒有開單。經員警友人截圖貼到PTT八卦版,指議員施壓撤銷...
[NOWnews今日新聞]肺癌已成為台灣的新國病,多數患者可以使用標靶治療、有相對完備的健保給付;但30%肺腺癌患者沒有基因突變,若到晚期更需要免疫治療合併化學治療來搶命,但目前健保給付方案仍不完全,...
癌症若經過基因檢測,發現有基因突變,就可以選擇相對應的標靶藥物治療。但不同的癌症之間,其實有可能存在相同的基因突變。隨著基因定序、標靶治療等發展,癌症治療也因此漸漸有了「異病同治」的新觀念。台灣免疫暨腫瘤學會理事長張文震說明,傳統癌症概念都是先以位置區分,再依組織特性去細分、命名,但有些是屬於「不特定癌」,它們是不同癌症但是有相同的跨癌別特定基因,只要有同樣的基因突變,即使是不同癌別,也能「同藥異病」治療,就是所謂的「一藥多治...
每年 4 月 21 日是世界急性骨髓性白血病日,血液病學會與癌症希望基金會分別推出線上與線下治療輔助工具,希望大家一起 ...
記者王勗∕台南報導 據統計,早期的大腸癌如果妥善治療,存活率高達9成;一但進入第4期(轉移性大腸癌),5年存活 […]
近期食安連環爆,「邦克列酸」令人聞之色變。台灣預防醫學學會理事長陳宜民表示,現今已知的基因突變物質中最強的是「馬兜鈴酸」,有很強的腎毒性及致癌性,甚至更甚尼古丁,並被世界衛生組織(WHO)列為第一級致癌物,民眾當心勿食來路不明的中草藥。他率領團隊發現,肝臟抑癌基因GNMT會保護腎臟不受馬兜鈴酸破壞,此研究登上國際期刊,盼未來肝癌治療能有新解方。
台灣胸腔暨重症加護醫學會理事長陳育民(左3)23日在記者會表示,肺腺癌患者中有3成無腫瘤基因突變,但健保給付第一線治療仍停留在傳統化療,呼籲跟進國際治療指引,給付免疫藥物合併化療。
【台灣醒報記者簡嘉佑台北報導】癌症治療不能只看器官,透過健保給付的基因檢測,找出精準治療方式!台灣免疫暨腫瘤學會理事長張文震18日於記者會指出,近年醫學界發現不同部位的癌症可能源自於相同的基因突變,只要透過相同的標靶藥物就能治療不同癌症。台大醫院內科部教授何肇基指出,次世代基因定序(NGS)檢測5月將納保。 ##裘莉也受益 張文震表示,傳統癌症分類是以癌症原發部位或組織來命名,治療也以此為基礎作為用藥基礎,但近年...
...的楊先生4年前因嚴重膽結石、腹部疼痛,進行膽囊切除手術,沒想到3個月後腹部摸到硬塊,門診醫師一度以為是疝氣,卻意外發現是在鼠蹊部內側長了一顆黑色素瘤;經外科與腫瘤科追查竟又在骨盆腔發現2顆黑色素瘤,並檢測為BRAF基因突變...... 癌症長年以來都是台灣十大死因榜首,過去癌症常規治療通常會以同一套方式,符合多數癌症病人,但其實同一種癌症,不同病人適用的療法可能也會不同。 「癌症治療不只看器官,揪出不常見於該器官的基因變異,才能找出最精準治療...
(記者馮康蕙/綜合報導)腸胃問題是現代不少人的困擾,除了本身的不良習慣導致腸胃受到傷害之外,家族基因遺傳也是常 […]
肺癌在台灣是發生率和死亡率「雙冠癌王」,過去僅能使用化療預後效果差,隨著5月即將給付的NGS(次世代基因定序)檢測即將上路,未來醫界將瞄準「跨癌別特定基因」作為治療方向;台大醫院內科部教授何肇基今(4/18)日表示,基因檢測的進步,可能可以發現一些較不常見但可能發生在多種癌症的基因變異,就能對症下藥,增加治療效果。
癌症治療不只看器官,若能找出不常見於該器官的基因變異,才能找出最精準治療,以肺癌為例,臺灣肺癌是發生率和死亡率雙冠的「新癌王」,也是標靶藥物與精準治療發展較早且較成熟的癌別,但臨床發現有一群病友過去僅
[NOWnews今日新聞]健保將自5月1日起、針對19個癌別給付「次世代基因定序(NGS)」,希望藉此找出幫助最適合癌友的標靶藥物,達到精準治療的效果。台大醫院內科部教授何肇基指出,不同癌別也可能具有...
...維持性治療的新選擇。 鄭雅敏院長表示,血管新生抑制劑是較早出現的藥物,它不用特殊的基因檢測,如果是晚期卵巢癌,經濟允許的情況下,在做完手術、化療後,事實上就適合使用血管新生抑制劑。 至於PARP抑制劑,主要是針對帶有基因突變的患者使用。鄭雅敏院長提到,卵巢癌有約一半的病人是HRD陽性,其中又有約20%是BRCA基因突變,現在基因檢測將醫學帶入精準醫療的時代,透過BRCA基因突變檢測,或是更廣泛的HRD檢測,使用PARP抑制劑都...
CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導 癌症一直是台灣十大死因榜首,但抗癌,未來不只單看發生在什麼器官,揪出「跨癌別特定基因」更成為醫界最新瞄準的治療方向。台大醫院內科部教授何肇基舉最新成為「癌王」的肺癌為例,臨床就發現有一群病人過去僅剩化療可用、預後差,直到基因檢測的進步,才發現是一些比較不常見但可能發生在多種癌症的基因變異,對症下藥。 台大門診就收治一...
面對人口老化超高齡社會來臨及癌症醫療費用急遽成長,衛生福利部公告「次世代基因定序檢測」(NGS)自5月1日起納入健保給付,中央健康保險署預估每年約2萬多名癌症病人受惠,挹注約新台幣3億元,接軌癌症精準醫療趨勢。
[周刊王CTWANT] 林相宏昨(15日)在臉書粉專《胰臟醫師 林相宏 禾馨民權內科診所》發文表示,「今天來說一個鬼故事,如果跟你說一個抽血檢測,能預知你的未來,而且很準,你願意嘗試來做嗎?因為有些事情,其實是命中已注定。」林相宏表示,故事中的母親,其實已知道自己有遺傳基因問題,她...
...疾病有幾千上萬種,很多的發生率低,可能是幾十萬分之一,但全部遺傳疾病加總起來個案就不少,由於隱性遺傳疾病帶因者不會發病,但兩個帶因者婚配可能後代就有風險,通常近親通婚的機會高,但人類有幾萬個基因,每個人都有幾百個基因可能出現突變,只是兩個夫妻都突變在同一個基因的機會很小,而突變究竟是不是致病性的突變,也會影響小孩子是否有罹病風險。 遺傳疾病篩檢 隨認知增強加入多元項目 彰基醫學中心醫療長陳明醫師表示,大家只知道我們台灣人和地中海或東南亞的...
...首 。成大醫院腫瘤醫學部腫瘤內科主治醫師李純慧表示,國人肺癌確診期別仍以晚期居多 ,但隨著社會健康意識提高、加上政府推動《肺癌早期偵測計畫》使低劑量電腦斷層掃描觀念普及,近年發現早期肺癌的比例明顯上升約20%,而與肺癌有關的基因突變檢測,也成為輔助治療選擇之關鍵。 李純慧醫師指出,肺癌的病理型態各有其相對應的危險因子,比如小細胞肺癌、鱗狀細胞癌等,其發生原因與抽菸直接相關。臺灣目前的肺癌以肺腺癌為大宗,肺腺癌受環境因素如空污PM2.5及家族史...
...復發預後差,小心可能是罕見基因作怪!1名現年67歲的婦人,在5年前因咳嗽、體重減輕就醫,檢查確診為第3期肺腺癌,經手術與標準的化療與電療,卻在1年後復發,且出現癌轉移與惡性肋膜積水的症狀,進一步檢測發現少見的BRAF基因突變,隨即依醫師建議接受對應的雙標靶治療,迄今過了4年不但讓癌胚胎抗原指數CEA從最高的17.88降至正常範圍的3.35、影像顯示癌細胞控制良好,且病友也能維持良好的體能,可以自主走路到診間回診。 根據衛福部最新公布110年癌症登記...
...Sclerosis, ALS),以及全球罹患人數僅次於阿茲海默症的額顳葉失智症(Frontotemporal Dementia, FTD),都是好發於中年人口的神經退化性疾病,致病原因迄今不明。 兩者皆屬偶發型 多自C9ORF72基因突變 中央研究院基因體研究中心陳韻如長期深耕與蛋白質錯誤折疊相關的神經退化性疾病研究。她表示,儘管此二疾病的臨床表現不同,卻共享相當多病理特徵和基因變異。 臨床數據顯示,逾90%漸凍症以及約70%額顳葉失智症患者屬偶發型,不易分析...
肺癌是國人十大癌症死亡率的第一名。名醫蘇一峰在中天新聞網《健康點點名》曝光一個驚人統計,台灣人的EGFR(肺癌腫瘤,最常見的驅動基因突變),竟然是世界第一。背後最重要的推手就是空氣污染。沒抽菸也可能得肺癌,這8種人慘了。
...Sclerosis, ALS),以及全球罹患人數僅次於阿茲海默症的額顳葉失智症(Frontotemporal Dementia, FTD),都是好發於中年人口的神經退化性疾病,致病原因迄今不明。兩者皆屬偶發型 多自C9ORF72基因突變中央研究院基因體研究中心陳韻如長期深耕與蛋白質錯誤折疊相關的神經退化性疾病研究。她表示,儘管此二疾病的臨床表現不同,卻共享相當多病理特徵和基因變異。臨床數據顯示,逾90%漸凍症以及約70%額顳葉失智症患者屬偶發型,不易分析與...
...給付加速,但在肺癌部分,目前國際治療趨勢將第三代標靶藥物列為治療晚期非小細胞肺癌EGFR突變的一線藥物,國內限制相對較嚴格,呼籲健保加速放寬給付,提升癌藥可近性,幫助提升患者存活期。 肺癌攻佔新癌王 5成帶有EGFR基因突變 過去肺癌發現時多是晚期,只有化學治療、放射線治療等方式,反應率僅3至4成,預後差。在肺癌類型中,以肺腺癌的發生率最高,其中約55%帶有EGFR基因突變,易復發、轉移風險高。若病人已經腦轉移,其預後、認知功能...
...復發預後差,小心可能是罕見基因作怪!1名現年67歲的婦人,在5年前因咳嗽、體重減輕就醫,檢查確診為第3期肺腺癌,經手術與標準的化療與電療,卻在1年後復發,且出現癌轉移與惡性肋膜積水的症狀,進一步檢測發現少見的BRAF基因突變,隨即依醫師建議接受對應的雙標靶治療,迄今過了4年不但讓癌胚胎抗原指數CEA從最高的17.88降至正常範圍的3.35、影像顯示癌細胞控制良好,且病友也能維持良好的體能,可以自主走路到診間回診。 根據衛福部最新公布110年癌症登記...
影響人類對吃,以及新陳代謝的基因,叫做POMC,最新研究發現,這個基因也影響著狗狗,特別是拉布拉多犬,以及牠的近親黃金獵犬等。英國劍橋大學研究人員指出,1/4的拉布拉多犬天生愛吃,是因為POMC基...